O DNA é um composto orgânico (substâncias dos organismos vivos) formado por monómeros de nucleótidos.

Contém a informação genética codificada. 

 

Atualmente conhecemos a sua estrutura e uma parte do seu funcionamento, mas como será que essa informação foi descoberta?

 

 

1865----> Descoberta da HEREDITARIEDADE de "unidades" entre os seres vivos pelo austríaco Gregor Mendel (1822-1884)

 

Mendel utilizou ervilhas para a descoberta da hereditariedade das características.

 

 

 

 

 1869----> Descoberta da NUCLEÍNA pelo alemão Johann Friedrich Miescher (1844 – 1895).

 

Pela utilização de leucócitos/glóbulos brancos que se encontravam em ligaduras de feridos determinou os componentes químicos do núcleo celular. Como os leucócitos apresentam núcleos grandes e de fácil separação do citoplasma, Miescher reparou na presença de um composto rico em azoto e fósforo e sem vestígios de enxofre,  nunca de antes mencionado.

A esse composto foi dado o nome de nucleína

 

 

 

 

 1880 -----> Descoberta da presença de BASES AZOTADAS na nucleína pelo alemão Albrecht Kossel (1883 – 1927)

 

Provou que a nucleína era rica em azoto porque continha bases azotadas na sua estrutura.

 

 

 

 

1889---->Descoberta do ÁCIDO NUCLÉICO  por  Richard Altmann (1852 – 1900)

 

Altmann provou que a nucleína tinha uma natureza ácida quando isolada e deu-lhe o  nome de ácido nucleico.

 

 

Foi então descoberto:

 

que o DNA era composto por:

 

a)bases azotadas:
- duas púricas denonimadas adenina e guanina;

- duas pirimídicas denominadas  citosina e timina.

 

b) uma pentose( glícido com 5 átomos de carbono- desoxirribose), um fosfato eram obtidos com a degradação do DNA. 

 

 

 

 

1890--->Foi descoberto um ácido nucleico que continha URACILO em vez de timina e ribose em vez de desoxirribose.

 

Após essa descoberta, deu-se o aparecimento de dois tipos de ácidos nucleicos, de acordo com a pentose que tinha:

-DNA- ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLÉICO

-RNA- ÁCIDO RIBONUCÉICO

 

 

 

1882-----> Descoberta do processo de MITOSE e do comportamento dos CROMOSSOMAS durante a DIVISÃO CELULAR por Walther Flemming (1843-1905) 

 

 

 

 

 

1909----> Descoberta de que o DNA era composto por REPETICÕES MONÓTONAS dos 4 NUCLEÓTIDOS por PhoebusTheodor Levene (1869- 1940).

 

 

 

 

 

 

1909----->Adoção do nome GENE como unidade estrututal do DNA pelo dinamarquês, Wilhelm L. Johannsen (1857-1927), cunhou o nome “gene” para a unidade descrita por Mendel 

 

 

 

 

 

1911---->Descoberta do arranjo linear dos GENES nos CROMOSSOMAS por Thomas Hunt Morgan (1866-1945)

 

 Thomas utilizou a mosca da fruta para a obtenção dos seus resultados devido a sua rápida capacidade de reprodução.

 

 

 

 

 

1912----> Descoberta do COMPONENTE BÁSICO dos ácidos nucleicos por Phoebus Levine (1869 – 1940) e Walter Jacobs (1883 – 1967)  

 

A base azotada ligada a uma pentose que por sua vez estava ligada a um fosfato constituíam a estrutura do nucleótido.

 

O ácido nucleico era a molécula composta por vários nucleótidos ligados entre si.

 

 

 

 

 

1950----> Descoberta das REGRAS DE CHARGAFF por  Erwin Chargaff (1905-2002)

 

A composição de bases do DNA varia entre as espécies, sendo que a relação entre as bases é contante em todas as células do mesmo ser vivo.

 

As condições a que o ser vivo é sujeito não têm influência na composição das bases e em todas as espécies o número de bases de A=T e de G=C.

 

 

 

1950---> Início da descoberta da estrutura do DNA através de uma imagem da DIFRAÇÃO DOS RAIOS X por Rosalind Franklin (1920-1958) 

 

Apesar da identificação da estrutura do DNA através dos raios x não ser totalmente percetível, as imagens mostravam um padrão compatível com uma dupla hélice, o que fez com que se desse o início da descoberta da estrutura do DNA.

 

O grupo fosfato do DNA atraía a água, logo Rosalind sugeriu que os fosfatos estavam localizados no exterior do DNA e que as bases se localizavam no interior da dupla hélice.

 

 

 

 

28 de Fevereiro de 1953--->Identificação da ESTRUTURA DO DNA por James Watson (6 de Abril de 1928) e por Francis Crick (1916 –  2004)

Watson criou modelos, com pedaços de cartolina, das bases do DNA para tentar identificar o seu possível modelo. Chegaram então à conclusão de que os pares de bases formavam ligações entre si ( A com T: duplas e C com G: triplas) com dimensões idênticas. Rosalind facilitou-lhes o trabalho na descoberta do DNA, visto que já era conhecido um pouco da sua estrutura.

O modelo proposto por Watson e Crick tem a explicação perfeita para  os dados de difração de raios X e permite chegar a forma de como o DNA se replica.