Inicialmente não se sabia se a replicação do DNA era feita de maneira conservativa, não conservativa ou semiconservativa, mas afinal o que é isto?

 

O DNA ser conservativo é passar toda a informação das cadeias do DNA para os seus descententes, ser não conservativa é não passar nenhuma informação e ser semiconservativa é passar so uma parte da informação genética.

 

A hipótse da replicação semiconservativa foi proposta em 1958 e foi aceite devido às experiências realizadas por Meselson e Stahl que consistia na marcação das cadeias com azoto para saberem o que ia ocorrer nas gerações futuras.

 

O DNA é composto por duas cadeias que são antiparalelas e complementares que estão ligadas por pontes de hidrogénio.

As pontes são quebradas em lugares específicos pela DNA polimerase. A DNA ligase liga as bases complementares as das que estão livres na cadeia que serve de molde a nova que será formada.

Há então a formação de duas novas cadeias, o que é a replicação semiconservativa.

 

Os genes são transmitidos de geração para geração, pelo que são hereditários.

 

São formadas duas cadeias idênticas às originais, que ficam com uma parte antiga e uma parte nova.

 

As cadeias são formadas de forma diferente, sendo que são sempre formadas no sentido de 3´- 5´ de forma contínua e de 5´- 3´de forma descontínua e em pequenas porções.

 

Os intervenientes principais na replicação do DNA são a DNA polimerase, a Helicase e a Primase.

 

A replicação do DNA envolve 3 fases: A Iniciação (1), o Alongamento ou Ampliação (2) e a fase Terminal ou Término (3).

 

 http://www2.iq.usp.br/docente/nadja/QBQ3401-aula2.pdf (na última página está representado um esquema muito interessante relativamente à replicação- página 23)

 

A molécula de DNA abre-se (as duas cadeias são separadas) através da DNA polimerase que é uma enzima que quebra as ligações por pontes de hidrogénio existentes entre as bases das cadeias complementares de nucleótidos do DNA. 

Enquanto isto está a ocorrer, a DNA ligase, outra enzima, vai ligando os nucleótidos por complementaridade à molécula principal.

A replicação do DNA inicia-se no tripleto de iniciação, que é o local em que as helicases começam a abrir a cadeia para os lados de origem quebrando as ligações por pontos de hidrogénio entre as bases, formando-se duas forquilhas de replicação.

 

A enzima RNA primase liga-se às cadeias de DNA de modo a sintetizar um primer (sequência de bases de RNA que vão iniciar a síntese).

 

A DNA polimerase continua o processo que ocorre sempre da extremidade 5´para a 3´ da nova cadeia.

Existe sempre uma cadeia que é sintetizada de forma contínua e uma que é de forma descontínua, sendo que a descontínua é formada no sentido contrário: 3´para 5´.

A RNA primase vai sintetizar vários primer´s ao longo da cadeia descontínua, iniciando o processo o mais próximo da replicação possível e terminando-o o mais afastado. A partir dessa síntese, formam-se fragmentos de Okazaki que são constituídos pelo DNA.

 

Os primer´s e os fragmentos de Okazaki mais tarde serão removidos e substituídos pelo DNA por ação da DNA polimerase.

 

A DNA polimerase estabelece a ligação entre os nucleótidos e os fragmentos de Okasaki que são substituídos por DNA através da DNA polimerase.

Os nucleótidos são posteriormente ligados pela DNA ligase.

A replicação é necessária em qualquer célula para posteriormente se proceder à divisão celular.